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01:25 min
15.41: Nonenolizable Aldehydes to Acids and Alcohols: The Cannizzaro Reaction
01:27 min
15.39: Cyclohexenones via Michael Addition and Aldol Condensation: The Robinson Annulation
01:27 min
15.37: Conjugate Addition (1,4-Addition) vs Direct Addition (1,2-Addition)
01:14 min
15.35: Alkylation of β-Diester Enolates: Malonic Ester Synthesis
01:07 min
15.34: Alkylation of β-Ketoester Enolates: Acetoacetic Ester Synthesis
01:10 min
15.33: Factors Affecting α-Alkylation of Ketones: Choice of Base
01:33 min
15.29: Aldol Condensation vs Claisen Condensation
01:08 min
15.28: Esters to β-Ketoesters: Claisen Condensation Mechanism
01:27 min
15.26: Aldol Condensation with β-Diesters: Knoevenagel Condensation
01:01 min
15.23: Ketones with Nonenolizable Aromatic Aldehydes: Claisen–Schmidt Condensation
01:04 min
15.21: Crossed Aldol Reactions: Overview
00:57 min
15.20: C–C Bond Cleavage: Retro-Aldol Reaction
00:43 min
15.18: Dehydration of Aldols to Enones: Acid-Catalyzed Aldol Condensation
01:15 min
15.16: Acid-Catalyzed Aldol Addition Reaction
01:10 min
15.14: C–C Bond Formation: Aldol Condensation Overview
01:17 min
15.12: Reactions of α-Halocarbonyl Compounds: Nucleophilic Substitution
01:12 min
15.6: Stereochemical Effects of Enolization
01:15 min
15.4: Enolate Mechanism Conventions
01:19 min
15.3: Types of Enols and Enolates
01:14 min
6.12: Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC–MS)
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